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Medical Device Regulation ist in diesen Tagen das Thema auf vielen Branchenveranstaltungen der Pharmabranche. Die neuen Anforderungen müssen für die ersten Produkte bereits zum Mai 2020 umgesetzt werden, dabei müssen neben den Arbeitsprozessen auch digitale Prozesse in Unternehmen angepasst bzw. Mehr
Bei einer händisch geführten Hauspostverteilung gibt es viele Probleme. Zum Beispiel die mangelnde Transparenz und Abwicklungsfehler. Die Anschaffung einer Software kann bei diesen Dingen Abhilfe schaffen. Mit COSYS Inhouse Paket Management Software verlieren Sie niemals den Überblick darüber, wo sich Mehr
Die Medizinprodukteverordnung und In-Vitro-Diagnostika-Regulation trat am 25.Mai 2017 in Kraft. Für die Medizinprodukteverordnung endet die Übergangsfrist am 26. Mai 2020. Für alle Wirtschaftsakteure entstehen einige Pflichten und Änderungen. Besonders wichtig für die Hersteller ist die Produktregistrierung. Die Produkte erhalten eine Mehr
Smartphones sind mittlerweile ein fester Bestandteil unseres täglichen Lebens. In Deutschland nutzten 2018 57 Millionen Menschen ein Smartphone. Nutzen Sie diese Entwicklung für ihren Betrieb und setzen sie Smartphones ein, um Ihre Produktivität zu steigern. Die Mitarbeiter können problemlos mit Mehr
Kennen sie das, wenn Ihr MDE Gerät defekt oder kaputt ist und Ihre Mitarbeiter nicht damit arbeiten können? Oft entstehen dadurch unnötige Kosten, da Ihre Mitarbeiter nicht mehr richtig arbeiten können und somit auch Ihre wertschöpfenden Prozesse stören. Wichtige Aufträge Mehr
Mindestens einmal im Jahr steht die Inventur vor der Tür, doch damit alles am Bilanzstichtag problemlos abläuft bedarf es einer guten Planung. Inventur per Hand oder per MDE-Gerät? Welche MDE-Geräte benötigen wir in welcher Anzahl? Welche Software können wir nehmen, Mehr
Smarte Technologien und mobile App-Anwendungen ohne aufwändige Installationen erfreuen sich in Unternehmen größter Beliebtheit. Sie sorgen für Effizienz, unterstützen oder ersetzen manuelle Aufwände und ermöglichen es so, die Fehleranfälligkeit und Fehlerhäufigkeit im Arbeitsprozess um ein Vielfaches zu verringern. So auch Mehr
Im Mai 2017 hat das Europäische Parlament zwei neue Verordnungen (2017/745 und 2017/746) veröffentlicht, die die Pharmahersteller vor neue Herausforderungen stellen. Alle Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika müssen mit einem UDI-Code versehen werden und auf der kompletten Lieferkette gescannt werden. Fürs Mehr
Für die ordnungsgemäße Belieferung der Filialen, ist es notwendig eine Rückverfolgbarkeit, der ausgelieferten Ware an die Filialen, zu erhalten. Viele setzen noch auf eine händische Dokumentation der Ablieferungen mit Papier und Stift. Wer jedoch zukunftssicher sein möchte und konkurrenzfähig sein Mehr
Die Übersicht über die eigenen Bestände und die Transparenz über Einbuchungen und Ausbuchungen zu behalten ist eine der zentralen Herausforderungen vieler Unternehmen und Unterabteilungen. Nur wenn konsequent Einlagerungen und Auslagerungen erfasst und gebucht werden kann Ware rechtzeitig nachbestellt und die Mehr