Elinzanetant von Bayer erreicht alle primären und sekundären Endpunkte in zulassungsrelevanten Phase-III-Studien OASIS 1 und 2
Die zulassungsrelevanten Studien OASIS 1 und 2 erreichten alle primären Endpunkte und zeigten eine statistisch signifikante Verringerung der Häufigkeit und des Schweregrads von vasomotorischen Symptomen bei postmenopausalen Frauen unter Elinzanetant im Vergleich zu Placebo / Beide Studien zeigten auch eine Mehr





