QIAGEN führt neue CE-IVD-zertifizierte Tests für das integrierte PCR-Testsystem NeuMoDx ein

Neue Tests für das Epstein-Barr-Virus (EBV) und das humane Herpesvirus 6 (HHV-6) erweitern das Testmenü auf 16 verfügbare CE-IVD-Tests Entwicklung eines verbesserten Multiple-Target-Tests für Atemwegserkrankungen; neues Dual-Target-SARS-CoV-2-Design für schnellere klinische Entscheidungen Multiplex-Tests für den Nachweis des Affenpockenvirus voraussichtlich noch 2022 Mehr

QIAGEN und Neuron23 entwickeln Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostikum für neuartiges Parkinson-Medikament

Zunächst Entwicklung und Validierung des Clinical Trial Assay  Auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierender Test zur LRRK2-Testung in Blutproben Zusammenarbeit erweitert das NGS-Testportfolio für Präzisionsmedizin von QIAGEN über die Onkologie hinaus auf Anwendungen in der Neurologie  QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: Mehr

QIAGEN veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht 2021

  Intensität der Treibhausgasemissionen um 16 % und Kunststoffverbrauch um 9,6 % im Vergleich zum Vorjahr gesenkt  Ehrgeizige Klimaziele bekräftigt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen bis 2030 um 42 % – klimaneutral bis 2050 Besserer Zugang zu Gesundheitsversorgung in strukturschwachen Mehr

Kampf gegen internationale Gesundheitskrise: QIAGEN bringt syndromischen Affenpocken-Test für QIAstat-Dx-System auf den Markt

  QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel weist sechs Pathogene nach, die ähnliche Symptome verursachen Panel fördert globale Erforschung und Überwachung von Affenpocken unter Verwendung der als Goldstandard geltenden PCR-Technologie QIAGEN unterstützt Gesundheitsbehörden weltweit mit breitem Testportfolio, wie bereits in der Coronapandemie Mehr

QIAGEN ergänzt digitales PCR-Portfolio QIAcuity um neue Biopharma-Produkte und führt Expert Custom Assay Design Service ein

. 13 neue Kits und Tests ermöglichen die Quantifizierung von AAV-Titern und restlicher Wirtszell-DNA in der Zell- und Gentherapie Custom Assay Design Service bietet Nutzern von dPCR Zugang zu maßgeschneiderten Multiplex-Assays über den Einsatz in Biopharma-Anwendungen hinaus Meilenstein mit mehr Mehr

QIAGEN übertrifft Ausblick für zweites Quartal und erhöht Prognose für das Gesamtjahr 2022

Q2 2022: Konzernumsatz von $516 Mio. (Rückgang von 9% bei tatsächlichen Wechselkursen, Rückgang von 4% bei konstanten Wechselkursen); verwässerter Gewinn je Aktie von $0,42 und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,51 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum   Konzernumsatz von $544 Mehr

QIAGENs Plattform zur Unterstützung von klinischen Entscheidungsfindungen überschreitet Marke von drei Millionen NGS-Patiententests

QIAGENs Clinical Insights Plattform wächst jährlich um über 35 % beziehungsweise 700.000 zusätzliche Fälle und und überschritt unlängst die Marke von drei Millionen analysierten und dokumentierten Fällen Die Gesamtzahl der mithilfe von QCI analysierten und dokumentierten Patientenfälle ist fünfmal höher Mehr

US-Gesundheitsbehörde CDC empfiehlt Einsatz digitaler PCR-Technologie für Abwassertests zur Überwachung von Infektionskrankheiten – einschließlich COVID-19-Ausbrüchen

. Die US-Gesundheitsbehörde hat digitale PCR-Technologien – darunter QIAcuity – als zuverlässige Nachweismethoden von zahlreichen Krankheitserregern in Abwasserproben bestätigt QIAcuity hatte zuvor den Zuschlag für einen US-Auftrag zur Nutzung durch öffentliche Gesundheitslabore in 70 Prozent aller US-Bundesstaaten erhalten QIAGEN bietet Mehr

QIAGENs umweltfreundlichere Produkte erhalten das renommierte ACT-Label

. QIAwave-Produkte weisen eine um 35% geringere Umweltbelastung auf QIAGEN erhält als erstes Unternehmen der Branche eine ACT-Zertifizierung für Probenvorbereitungskits QIAGEN und My Green Lab arbeiten gemeinsam auf mehr Nachhaltigkeit im Labor hin QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: Mehr

QIAGEN erweitert sein syndromisches Testportolio mit Einführung der höheren Durchsatz-Version QIAstat-Dx Rise und optimierten Panels

QIAstat-Dx Rise, ein System zur Verarbeitung von bis zu 56 Tests in acht Stunden mit verbesserter „Walk-away“-Effizienz, erhält CE-Kennzeichnung zur Verwendung mit neuen Atemwegs- und Magen-Darm-Panels CE-zertifiziertes QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel auf 23 respiratorische Pathogene ausgeweitet; umfasst nun auch den Mehr