SIRION Biotech, the leading German viral vector company, will present a Webinar on November 17 at 2 PM GMT discussing optimizing lentivirus vector design for improved quality and safety

Optimizing the safety of lentiviral vectors has been one of the main focal points of lentiviral vector development. Likewise, the design of the lentiviral backbone and the therapeutic payload cassette can influence the manufacturability of the particles, for example their quality and potency features. Optimizing those features will further improve the safety and efficacy profile of future ex vivo and in vivo gene therapies.

To date the safety of over 25 lentivirus backbones has been tested in more than 200 clinical trials. SIRION Biotech will discuss the main features of those backbones and the main strategies to further optimize their safety. We will also give insights into datasets from our Viral Vector Know-How Hub to illustrate how payload design strategies can affect the manufacturability of the lentiviral particles and their usage to develop ex vivo and in vivo gene therapies. Our Viral Vector Know-How Hub includes data derived from over 6,000 lentiviral vectors.

We will also present a complementary strategy to optimize cell transduction by using LentiBOOST®, a chemical transduction enhancer currently used in more than 20 Phase I/II and III clinical trials, as part of developing a cGMP-compliant process to manufacture CD19-CAR T cells.

For more information about the Webinar, and to sign up to attend, please visit https://www.sirion-biotech.com/…

Über die SIRION BIOTECH GmbH

SIRION Biotech was founded in 2005 to lead the next generation of viral vector technologies for gene and cell therapy as well as vaccine development. Now SIRION offers one of the world’s most comprehensive viral vector technology platforms based on lenti-, adeno-, and adeno-associated viruses to expedite gene therapy research and advance drug development. SIRION is becoming a partner of choice in this growing sector. LentiBOOST® has been used in a number of clinical trials from early stage clinical Phase 1/2 through late stage clinical Phase 3 trials and demonstrated clinical success in improving transduction of the therapeutic vector.

Firmenkontakt und Herausgeber der Meldung:

SIRION BIOTECH GmbH
Am Klopferspitz 19
82152 Martinsried
Telefon: +49 (89) 70096199-9
Telefax: +49 (89) 70096199-8
https://www.sirion-biotech.de

Ansprechpartner:
Joanne Crowe
Head of Marketing
Telefon: +49 (89) 70096199-53
E-Mail: crowe@sirion-biotech.com
Für die oben stehende Pressemitteilung ist allein der jeweils angegebene Herausgeber (siehe Firmenkontakt oben) verantwortlich. Dieser ist in der Regel auch Urheber des Pressetextes, sowie der angehängten Bild-, Ton-, Video-, Medien- und Informationsmaterialien. Die United News Network GmbH übernimmt keine Haftung für die Korrektheit oder Vollständigkeit der dargestellten Meldung. Auch bei Übertragungsfehlern oder anderen Störungen haftet sie nur im Fall von Vorsatz oder grober Fahrlässigkeit. Die Nutzung von hier archivierten Informationen zur Eigeninformation und redaktionellen Weiterverarbeitung ist in der Regel kostenfrei. Bitte klären Sie vor einer Weiterverwendung urheberrechtliche Fragen mit dem angegebenen Herausgeber. Eine systematische Speicherung dieser Daten sowie die Verwendung auch von Teilen dieses Datenbankwerks sind nur mit schriftlicher Genehmigung durch die United News Network GmbH gestattet.

counterpixel