OBI-902 wird von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Orphan-Arzneimittel zur Behandlung des Cholangiokarzinoms zugelassen
OBI-902 ist das erste Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf der von OBI entwickelten Technologie GlycOBI® zur Herstellung von glykanbasierten ADC basiert und dessen Sicherheit und Wirksamkeit bei Krebspatienten untersucht wird. OBI Pharma, ein im klinischen Bereich tätiges Onkologieunternehmen (4174.TWO), hat von Mehr






