Fiagon Receives FDA 510(k) Clearance for Pediatric Catheter Shunt Placement

Fiagon AG today announced 510(k) clearance for the indication of Pediatric Catheter Shunt Placement from the United States Food and Drug Administration (FDA) expanding procedural support to include non-fixed surgical procedures. Fiagon is an IGS company driven by the belief Mehr

Fiagon AG erhält US-Zulassung für PointerTube Keat, PointerTube Straight und Single-use GuideWire

– Die Fiagon AG erweitert Ihre Produktfamilie für die HNO-Chirurgie in den USA und reiht sich unter die Hersteller von medizinischen Einwegprodukten ein. Die Fiagon AG, Sitz in Hennigsdorf bei Berlin, ist Hersteller von klinischen Navigationssystemen und fertigt einzigartige chirurgische Mehr