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The delegated Regulation (EU) 2022/30 supplementing the Radio Equipment Directive (RED) 2014/53/EU will apply mandatorily from 1 August 2024 and opens up a new field of activity for notified bodies. From 1 August 2024, a broad range of electronic products Mehr
Die delegierte Verordnung (EU) 2022/30 zur Ergänzung der Funkanlagenrichtlinie (RED) 2014/53/EU gilt verbindlich ab dem 1. August 2024 und eröffnet den Benannten Stellen ein neues Tätigkeitsfeld. Ab diesem Datum müssen viele elektronische Produkte eine Konformitätsbewertung bezüglich der in der RED Mehr
Die delegierte Verordnung (EU) 2022/30 zur Ergänzung der Funkanlagenrichtlinie (RED) 2014/53/EU gilt verbindlich ab dem 1. August 2024 und eröffnet den Benannten Stellen ein neues Tätigkeitsfeld. Ab diesem Datum müssen viele elektronische Produkte eine Konformitätsbewertung bezüglich der in der RED Mehr
TÜV SÜD Korea successfully launched its first Basic Safety Training Course for on-site workers of offshore wind power industry. It was a four-day training course, from January 31st to February 3rd, including modules such as first aid, manual handling, fire Mehr
TÜV SÜD Korea successfully launched its first Basic Safety Training Course for on-site workers of offshore wind power industry. It was a four-day training course, from January 31st to February 3rd, including modules such as first aid, manual handling, fire Mehr
On 6 January 2023, the European Commission published a proposal to amend the Medical Device Regulation (MDR) and the In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (IVDR) to reduce the risk of shortages. Today, 16 February 2023, the European Parliament has Mehr
On 6 January 2023, the European Commission published a proposal to amend the Medical Device Regulation (MDR) and the In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (IVDR) to reduce the risk of shortages. Today, 16 February 2023, the European Parliament has Mehr
Am 6. Januar 2023 veröffentlichte die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Änderung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR), um das Risiko von Engpässen zu verringern. Heute, am 16. Februar 2023, hat das Europäische Parlament mit überwältigender Mehrheit Mehr
Am 6. Januar 2023 veröffentlichte die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Änderung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR), um das Risiko von Engpässen zu verringern. Heute, am 16. Februar 2023, hat das Europäische Parlament mit überwältigender Mehrheit Mehr
Durch die neue EU-Gesetzgebung CSRD wird die Nachhaltigkeitsberichterstattung künftig für deutlich mehr Unternehmen verpflichtend. Über die Anforderungen und den Weg zum eigenen Nachhaltigkeitsbericht informiert TÜV SÜD am 1. März in einem kostenfreien Webinar. Mit einem Nachhaltigkeitsbericht erfüllen Unternehmen nicht nur Mehr