Rivaroxaban zur Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien bei Kindern bei der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Zulassung eingereicht
Bayers Entwicklungspartner Janssen Research & Development, LLC hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einen Antrag auf Zulassung für den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) zur Anwendung bei Kindern gestellt. Der Antrag erstreckt sich auf zwei pädiatrische Indikationen: Mehr







