Heidelberg Pharma AG: Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2020
. – Lizenzpartner Magenta benennt mit MGTA-117 den ersten ATAC-Kandidaten für die klinische Entwicklung – Telix erhält für TLX250-CDx FDA-Genehmigung zur Durchführung der klinischen Phase III-Studie in den USA – MD Anderson Cancer Center und Lizenznehmer Heidelberg Pharma erhalten US-Patent Mehr



