Bayer präsentiert neue 60- und 96-Wochen-Daten zu Aflibercept 8 mg für Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem
Präsentationen auf der EURETINA umfassen die 60-Wochen-Daten, einen zentralen sekundären Endpunkt und die Zweijahres-Daten (96 Wochen) aus den zulassungsrelevanten klinischen Studien PULSAR und PHOTON, die Aufschluss über die langanhaltende Wirksamkeit verlängerter Behandlungsintervalle sowie über die Wirksamkeit und Sicherheit von intravitreal Mehr