Bayer beantragt Zulassung von Finerenon in den USA und der EU zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes
Bayer hat Zulassungsanträge für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht. Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, Mehr






