Finerenon (Kerendia®) erhält Update der Produktinformation in den USA zur Aufnahme der Daten aus der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären Ergebnissen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine Aktualisierung der Produktinformation für Kerendia® (Finerenon) genehmigt, um die Ergebnisse der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären (CV) Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) aufzunehmen / FIGARO-DKD Mehr



